«Φύλλο και φτερό» από τους εμπόρους της υγείας τα δεδομένα υγείας των λαών της ΕΕ επιβεβαιώνει η Κομισιόν

Η απάντηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην ερώτηση που υπέβαλε ο ευρωβουλευτής του ΚΚΕ Λευτέρης Νικολάου-Αλαβάνος με αφορμή την απαράδεκτη παράδοση DNA νεογνών σε ιδιωτικούς ομίλους, επιβεβαιώνει τις ανησυχίες για την «περαιτέρω χρήση δεδομένων υγείας» από τους ομίλους όπως η ίδια ομολογεί. Στην απάντησή της αναφέρεται στο «δικαίωμα» των ομίλων να επεξεργάζονται τα δεδομένα υγείας τα οποία αποτελούν χρυσοφόρο εμπόρευμα και από την άλλη για τους λαούς στο αμφισβητούμενο και στην πράξη προσχηματικό «δικαίωμα εξαίρεσης», το οποίο κι αυτό… θα υφίσταται μόνο αν το αποφασίσουν τα κράτη μέλη. Αυτό σημαίνει ότι τα κράτη μέλη θα αποφασίζουν αν οι γονείς θα μπορούν να εξαιρέσουν τα νεογνά τους από τη συλλογή δεδομένων! Πρόκειται για ομολογία ότι το γενικευμένο φακέλωμα αποτελεί τον κανόνα στην ΕΕ.

Συνολικά η ευρωενωσιακή νομοθεσία για τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης και για τον λεγόμενο «ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων υγείας» αποδεικνύουν ότι κριτήριο είναι η κερδοφορία των ομίλων υγείας και φαρμάκου και στα «χέρια» τους αυτά τα δεδομένα σε καμία περίπτωση δεν προστατεύονται. Ανεξάρτητα αν προχωρήσει η συγκεκριμένη προγραμματική σύμβαση από την ελληνική κυβέρνηση δεν αναιρείται η κατεύθυνση αξιοποίησης των γονιδιωμάτων ως τομέας νέων επενδύσεων εφαρμόζοντας την πολιτική της ΕΕ που έχει νομιμοποιήσει την εμπορευματοποίηση των συστατικών ανθρώπινου σώματος και την εκχώρηση τους σε ιδιωτικούς ομίλους αλλά και σε ασφαλιστικές εταιρείες. Είναι τουλάχιστον κοροϊδία οι δηλώσεις του Υπουργού Υγείας ότι το ζήτημα της ανίχνευσης γενετικών ασθενειών από ιδιωτικούς κολοσσούς θα έχει οφέλη για τις οικογένειες και τα βρέφη τους την ίδια στιγμή που με την εγκληματική πολιτική κόστους οφέλους αυτές θα αποκλείονται εξ’ορισμού, καθώς θα αποτελεί μια απρόσιτη εμπορευματοποιημένη διαδικασία. Άλλωστε υπάρχει η αντίστοιχη πείρα από τις ΗΠΑ, όπου πολλοί, κατά τα άλλα «ασφαλισμένοι» είτε αποκλείονται, είτε τα ασφάλιστρα αυξάνονται λόγω αυξημένων πιθανοτήτων για ασθένεια, κατεύθυνση που ακολουθούν και οι ευρωενωσιακοί ασφαλιστικοί όμιλοι. Την ίδια στιγμή τα δημόσια παιδιατρικά νοσοκομεία ανά την Ελλάδα παραμένουν ελάχιστα και υποστελεχωμένα, με κλειστές χειρουργικές αίθουσες και συγχωνεύσεις τμημάτων θέτοντας σε κίνδυνο βρέφη και παιδιά.

Η εξέλιξη της τεχνολογίας και της επιστήμης καθιστά αναγκαίο και επιτακτικό το δωρεάν προληπτικό έλεγχο των νεογνών για έγκαιρη ανίχνευση ασθενειών αλλά και την εξασφάλισης της μετέπειτα θεραπείας τους. Ωστόσο σε συνθήκες που η έρευνα διεξάγεται με κριτήριο το κέρδος, τα δεδομένα για το νεογνό γίνονται αντικείμενο εμπορικής εκμετάλλευσης και κατάχρησης, σε βάρος του παιδιού αλλά και της οικογένειάς του. Μόνο αν εξαλειφθεί το κριτήριο του κέρδους και της εκμετάλλευσης θα μπορέσουν να αξιοποιηθούν αυτές οι νέες εφαρμογές προς όφελος των λαϊκών οικογενειών και των παιδιών τους και ο λαός θα μπορεί να εξασφαλίσει σύγχρονη καθολική δημόσια και δωρεάν Υγεία.

Ακολουθούν τα κείμενα της ερώτησης της Ευρωκοινοβουλευτικής Ομάδας του ΚΚΕ και της απάντησης της Ευρωπαϊκής Επιτροπής: 

Ερώτηση με αίτημα γραπτής απάντησης  E-001944/2025 προς την Επιτροπή Άρθρο 144 του Κανονισμού Λευτέρης Νικολάου-Αλαβάνος (NI)

Σοβαρές ανησυχίες έχει προκαλέσει το σχέδιο του Υπουργείου Υγείας να προχωρήσει σε μαζική συλλογή δειγμάτων αίματος από νεογνά που θα γεννηθούν στην Ελλάδα από το 2025 μέχρι το 2029.

Οι ευθύνες τόσο της σημερινής κυβέρνησης ΝΔ όσο και των προηγουμένων είναι τεράστιες, αφού εδώ και χρόνια προχωρούν την εμπορευματοποίηση της υγείας, στρώνοντας το έδαφος και για το γονιδίωμα —που μαζί με μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες υλοποιούσαν μέσω πιλοτικών προγραμμάτων και, τώρα, με την προγραμματική σύμβαση το DNA των νεογνών παραδίδεται εξ ολοκλήρου σε ιδιωτικούς κολοσσούς.

Πρόκειται για υλοποίηση της στρατηγικής της ΕΕ, όπως ο κανονισμός (ΕΕ) 2024/1938 για τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης, που θεσμοθετεί και νομιμοποιεί την εμπορευματοποίηση συστατικών του ανθρώπινου σώματος, και ο Ευρωπαϊκός Χώρος Δεδομένων Υγείας (κανονισμός (ΕΕ) 2025/327), που δίνει τη δυνατότητα στα μονοπώλια της υγείας, του φαρμάκου αλλά και ασφαλιστικών να συλλέγουν και να επεξεργάζονται δεδομένα για την υγεία ασθενών μετατρέποντάς τα σε χρυσοφόρο εμπόρευμα.

Ερωτάται η Επιτροπή:

1.Πώς τοποθετείται σχετικά με το γεγονός ότι τα γενομικά δεδομένα νεογνών θα χρησιμοποιηθούν ως εμπόρευμα, υλοποιώντας τους επικίνδυνους κανονισμούς της ΕΕ, με κριτήριο το κέρδος των ομίλων και με αποτέλεσμα να διακυβεύεται η ασφάλειά τους;

2.Πώς τοποθετείται σχετικά με το γεγονός ότι η πολιτική της ΕΕ αντιμετωπίζει το γονιδίωμα ως εμπόρευμα με τεράστια κέρδη, την ίδια στιγμή που οικογένειες αναγκάζονται να καταβάλλουν τεράστια ποσά για την εξέταση των βρεφών και για τη μετέπειτα θεραπεία τους;

Απάντηση του κ. Várhelyi εξ ονόματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Ο κανονισμός για τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης (ΟΑΠ) τηρεί τις αρχές που αναγνωρίζονται από τον Χάρτη των Θεμελιωδών Δικαιωμάτων της ΕΕ. Θα πρέπει πάντα να εξετάζεται το δικαίωμα των δοτών ΟΑΠ στην αξιοπρέπεια και την ακεραιότητα, για παράδειγμα με τη διασφάλιση ότι η συγκατάθεση για δωρεά παρέχεται ελεύθερα και ότι οι δότες ΟΑΠ ή οι εκπρόσωποί τους ενημερώνονται σχετικά με τη χρήση για την οποία προορίζεται η δωρεά.

Παρότι ο κανονισμός ΟΑΠ δεν εφαρμόζεται σε δραστηριότητες οι οποίες σχετίζονται με τη συλλογή ΟΑΠ που δεν προορίζονται για χρήση στον άνθρωπο ή παρασκευές (π.χ. συλλογή δειγμάτων αίματος για έρευνα), οι δωρεές ΟΑΠ αποκλειστικά για έρευνα χωρίς χρήση στον άνθρωπο θα πρέπει επίσης να συμμορφώνονται με τα πρότυπα εθελοντικής και μη αμειβόμενης δωρεάς.

Ο κανονισμός για τον ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων για την υγεία (ΕΧΔΥ) αποσκοπεί στη διευκόλυνση της περαιτέρω χρήσης των δεδομένων υγείας για την έρευνα, την καινοτομία και τη χάραξη πολιτικής. Θα παρέχει πρόσβαση σε ήδη διαθέσιμα δεδομένα υγείας σε ηλεκτρονική μορφή, τα οποία συλλέγονται για πρωτοβάθμια περίθαλψη και/ή έρευνα. Τα κράτη μέλη παραμένουν υπεύθυνα για τη συλλογή των εν λόγω δεδομένων στην πηγή. Ως εκ τούτου, ο ΕΧΔΥ δεν απαιτεί τη συλλογή νέων συνόλων δεδομένων από νεογνά.

Ο ΕΧΔΥ εισάγει πολλαπλές διασφαλίσεις για την προστασία των δεδομένων υγείας των πολιτών της ΕΕ. Σ’ αυτές περιλαμβάνεται η ανάλυση ανωνυμοποιημένων ή ψευδωνυμοποιημένων δεδομένων, χωρίς αναγνωριστικά στοιχεία των ασθενών, μόνο εντός ασφαλούς περιβάλλοντος επεξεργασίας και από εξουσιοδοτημένους χρήστες που είναι κάτοχοι σχετικής άδειας. Όλοι οι πολίτες της ΕΕ θα έχουν το δικαίωμα να εξαιρεθούν από την περαιτέρω χρήση των δεδομένων υγείας τους. Τα κράτη μέλη θα αποφασίσουν αν οι νόμιμοι κηδεμόνες θα μπορούν να προβούν σε εξαίρεση των δεδομένων υγείας των βρεφών τους από περαιτέρω χρήση.

Επιπλέον, το άρθρο 4 του κανονισμού ΟΑΠ, καθώς και το άρθρο 51 του κανονισμού ΕΧΔΥ, επιτρέπουν στα κράτη μέλη να θεσπίζουν αυστηρότερα μέτρα και πρόσθετες διασφαλίσεις σε εθνικό επίπεδο.

Σχόλια

• Δεν υπάρχουν σχόλια για αυτό το άρθρο.

Δεν σας επιτρέπεται η υποβολή σχολίων. Παρακαλούμε συνδεθείτε.

Προηγούμενο άρθρο

Για το κυβερνητικό πρόγραμμα «αντιμετώπισης» του αυτοτραυματισμού των νέων

Επόμενο άρθρο

Αίμα και πλάσμα προς πώληση: Ενα επιχειρηματικό παζάρι πάνω στις ανθρώπινες ανάγκες