ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ: «Καλπασμός» των διαδικασιών για τις εγκρίσεις εμβολίων

«Καλπασμός» των διαδικασιών για τις εγκρίσεις εμβολίων κατά του κορονοϊού και στις ΗΠΑ. 

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) αποφάσισε την Τετάρτη να εγκρίνει την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου εναντίον του νέου κορονοϊού που κατασκευάζει η αμερικανική εταιρεία «Moderna», έγραψε η εφημερίδα «Financial Times», επικαλούμενη πηγές ενημερωμένες σχετικά με τη διαδικασία.

Ο επικεφαλής του FDA, ο Στίβεν Χαν, διαβεβαίωσε χθες Πέμπτη ότι ο οργανισμός σκόπευε να κινηθεί με ταχύτητα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση άδειας κατεπείγουσας χρήσης (Εmergency Use Authorization, EUA) του υποψήφιου εμβολίου της.

Η επιτροπή των ειδικών που συμβουλεύει τον οργανισμό συνέστησε νωρίτερα χθες να εγκριθεί η κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου. Η χορήγηση άδειας θα ανοίξει τον δρόμο ώστε να αρχίσει η διανομή δόσεων σε όλη την επικράτεια της χώρας που υφίσταται το βαρύτερο πλήγμα από την πανδημία του κορονοϊού στον κόσμο, πιθανόν ακόμα και μέσα στο Σαββατοκύριακο.

Η ΕΕ ο εμβολιασμός κατά της Covid-19 θα ξεκινήσει στις 27, 28 και 29 Δεκέμβρη, σύμφωνα με την πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν. Η Βρετανία έχει εγκρίνει το εμβόλιο και ξεκίνησε τους εμβολιασμούς, ενώ και στη Ρωσία άρχισε ο εμβολιασμός με το «Sputnik-V» σε όλη την επικράτεια. 

(Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ, «Reuters»)

Σχόλια

• Δεν υπάρχουν σχόλια για αυτό το άρθρο.

Δεν σας επιτρέπεται η υποβολή σχολίων. Παρακαλούμε συνδεθείτε.

Προηγούμενο άρθρο

Αργή μείωση στα κρούσματα, ακόμα πιο αργή σε θανάτους και διασωληνωμένους

Επόμενο άρθρο

Πάτρα, Λεωνίδας Στέλλας: «Ο covid δεν είναι θανατηφόρα νόσος». Πως αυτός και η ομάδα του αποφεύγει τις διασωληνώσεις και μοιράζει εξιτήρια